Будьте розсудливі, дорогі благодійники!

Несколько месяцев
назад стартовал очередной этап телешоу. Почти сразу мой муж сказал, показывая на одну из участниц, -
победительница. На мое удивленное «почему?» ответил: «Ее
судьи обижают, она периодически плачет, а у нас любят обиженных».
А ведь он прав: мы
очень любим жалеть, любим розовощеких пупсов, милых мишек и сереньких зайчиков.
Любим уси-пуси. И не очень любим сильных и честных. Сильные справятся сами, а вот те, кто хнычут
и жалуются, очень нуждаются в нашей помощи. Забывая, что спасение утопающих –
во-первых, их рук дело. Не думая, что сильным тоже иногда нужна помощь, но
часто они просят удочку, а не рыбу.
И мне кажется, что точно такая же ситуация сейчас с больными
детьми. Кто-то принимает это как данность
и начинает сам бороться за своего ребенка, стараясь всеми силами его
восстановить, а кто-то очень хорошо этим пользуется: «Ах, у меня же ребенок-инвалид, мне так тяжело помогите,
пожалуйста».
Некоторые помимо основного лечения или реабилитаций еще каждый день занимаются
с ребенком сами, учатся делать массаж или проходят разные курсы, тренинги, читают
книги, как жить с ребенком-аутистом. А кто-то, обратившись в очередной фонд или
собрав деньги в соцсети, съездил куда-то или нанял специалиста на очередной
курс/процедуру и, считая, что выполнил
свой долг, ждет следующего раза.
И вот тут становится
вопрос денег и сборов. Мне в соцсетях приходят десятки приглашений в группы
помощи больным детям. Я в них почти не вступаю. Принципиально. Потому что я
люблю сильных и честных. Я не люблю жалеть. И не люблю, когда мне не
договаривают. И самое главное не люблю, когда пытаются манипулировать, давя на
жалость.
…Сбор на реабилитацию
в международной клинике в Трускавце – 20 тыс грн. В эту стоимость входит проживание и питание в клинике, но почти никто не говорит об этом. Сам курс реабилитации стоит в этом году 6 530
грн. Но зачем жить в съемной квартире и готовить самостоятельно если можно
попросить у сочувствующих людей 20 тысяч? А обязательные прописки – «помогите
полностью выздороветь», «помогите стать обычным ребенком». Ведь во многих
случаях это просто невозможно. Ребенок с некоторым поражением мозга никогда полностью не выздоровеет, дети
с генетическими заболеваниями никогда не смогут стать здоровыми. Вот здесь главное
предложение - это не значит, что им не надо помогать, как раз наоборот – НАДО.
Ведь именно для таких детей каждое даже самое маленькое изменение, незаметное для других,- победа. Ребенок с ДЦП в 1,5 года научился сидеть – иногда это подвиг ребенка и мамы.
Вот только если в
просьбе о помощи писать, что если мы съездим в клинику Козявкина и у нас
уменьшится мышечный тонус и перестанет течь так сильно слюна – откликнутся не
так уж много. Или когда ребенок внешне вполне здоров, но у него есть нарушения
обмена и нужен постоянный прием лекарств… Потому что в первом случае – мир ты вроде бы и не спасаешь, а во
втором – сложно как-то жалеть такого ребенка.
Когда есть спрос, будут и предложения. Поэтому все просьбы о помощи кишат стандартными жалостливыми фразами про мое доброе сердце (не надо мне приписывать, не зная), про то, что "вся жизнь ребеночка – боль и страдание", "спасите одну жизнь – спасешь мир". Всеми этими «соплями» и «разовыми пузырями».
Хотите помогать –
помогайте. Читая новость о ребенке, думайте, какая нужна помощь, сколько это
стоит, что родители делают для ребенка сами? Среди всего жалостливого текста
выбирайте информацию. И быть может тогда что-то измениться в этих просьбах, и
может быть тогда, людям выгодно будет быть сильными и бороться, а не делать все
для того чтобы их жалели.
P.S. С тех пор как я стала
зарабатывать деньги с каждой зарплаты я откладываю 10% как говорят в нашей стране «на
благотворительность». Я не прохожу равнодушно
мимо просьб о помощи, просто каждый раз я тщательно читаю, проверяю информацию
и выбираю. Вот только каждый раз пробираться сквозь тонны «соплей» я устала.
Волонтер Анастасия
Записки
волонтеров
www.pomogaem.com.ua

Кілька місяців тому
стартував черговий етап телешоу. Майже відразу мій чоловік сказав, показуючи на
одну з учасниць, - переможниця. На моє здивоване «чому»? Відповів: «Її судді кривдять, вона періодично
плаче, а у нас люблять скривджених».
А адже він правий: ми
дуже любимо жаліти, любимо рожевощоких пупсів, милих ведмедиків і сіреньких
зайчиків. Любимо усі-пусі. І не дуже любимо сильних і чесних. Сильні впораються
самі, а ось ті, хто пхикають і скаржаться, дуже потребують нашої допомоги. Забуваючи,
що порятунок потопаючих, по-перше,
їх рук справа. Не думаючи, що сильним теж іноді потрібна допомога, але часто
вони просять вудочку,
а не рибу.
І мені здається, що
точно така ж ситуація зараз з хворими дітьми. Хтось приймає це як даність і
починає сам боротися за свою дитину, намагаючись всіма силами її врятувати, а хтось дуже добре
цим користується: «Ах,
у мене ж дитина інвалід, мені так важко допоможіть, будь ласка». Деякі крім основного лікування або
реабілітації ще кожен день займаються з дитиною самі, вчаться робити масаж або
проходять різні курси, тренінги, читають книги, як жити з дитиною-аутистом. А
хтось, звернувшись в черговий фонд або зібравши гроші в соцмережі, з'їздив
кудись або найняв фахівця на черговий курс / процедуру і, вважаючи, що виконав
свій обов'язок, чекає наступного разу.
І ось тут стає
питання грошей і зборів. Мені в соцмережах приходять десятки запрошень у групи
допомоги хворим дітям. Я в них майже не вступаю. Принципово. Тому що я люблю
сильних і чесних. Я не люблю жалкувати. І не люблю, коли мені не договорюють. І
найголовніше не люблю, коли намагаються маніпулювати, давлячи на жалість.
...Збір на
реабілітацію в міжнародній клініці вТрускавці - 20 тис грн. У цю вартість входить проживання та харчування в лікарні, але майже ніхто не говорить про
це. Сам курс реабілітації коштує в цьому році 6 530
грн. Навіщо
жити в орендованій квартирі і готувати самостійно якщо можна попросити у
співчуваючих людей 20 тисяч? А обов'язкові прописки - «допоможіть повністю
одужати», «допоможіть стати звичайною дитиною». Адже у багатьох випадках це
просто неможливо. Дитина з деяким ураженням мозку ніколи повністю не одужає,
діти з генетичними захворюваннями ніколи не зможуть стати здоровими. Ось тут
головна пропозиція - це не означає, що їм не треба допомагати, як раз навпаки -
ТРЕБА. Адже саме для таких дітей кожнанавіть найменшазміна,непомітнадля інших,- перемога. Дитина з ДЦП в 1,5 роки навчиласясидіти - іноді це подвиг дитини і мами.
На жаль, якщо в проханні про допомогу звучить, якщо ми з'їздимо до клініки
Козявкіна і у нас зменшитися м'язовий тонус і перестане текти так сильно слина, відгукнутися не так вже багато. Або
коли дитина зовні цілком здорова,
але у неїє порушення обміну і потрібен постійний прийом ліків... Тому що в першому
випадку світ
ти,начебто,і не спасаєш, а в другому - складно якось жаліти таку дитину.
Коли є попит, будуть
і пропозиції. Тому всі прохання про допомогу кишать стандартними жалісними фразами про те, що все життя дитини - біль і страждання.
Хочете допомагати -
допомагайте. Читаючи новинипро дитину, думайте, яка потрібна допомога, скільки це коштує, що батьки
роблять для дитини самі? Серед усього жалісливого тексту вибирайте інформацію.
І, можливо, тоді щось змінитися в цих
проханнях і людям
вигідно буде бути сильними і боротися, а не робити все для того, щоб їх жаліли.
P.S. З тих пір як я
стала заробляти грош,і
з кожної зарплати відкладаю 10% «на благодійність». Я не проходжу
байдуже повз прохань про допомогу, просто кожен раз я ретельно читаю, перевіряю
інформацію і вибираю. Ось тільки кожен раз пробиратися крізь тонни жалібних прохань я втомилася.
Волонтер Анастасія
Записки
волонтерів
www.pomogaem.com.ua