П'ятеро малюків збираються в дорогу
Эти дети разного возраста, с разными характерами, из разных семей. Всех их объединяет один жестокий диагноз: ДЦП. Однажды он полностью перевернул жизнь ребёнка, родителей, бабушек и дедушек. Она перестала быть радостным созерцанием того, как малыш растёт, развивается, осваивает мир – она стала борьбой. Каждодневным непростым трудом, который пядь за пядью отвоёвывает у болезни для ребёнка возможность самостоятельно есть, двигаться, говорить. Бесконечные массажи, ЛФК, иппотерапия, всевозможные реабилитационные центры. Часто годы уходят на то, чтобы ребёнок сделал первый шаг или первое слово.
Так случилось, что сразу нескольким детям, которых поддерживает наш фонд, назначены курсы лечения на самое ближайшее время, июль и август. Детки и мамы очень ждут своих путёвок, а средства пока не собраны.
Вот давняя наша знакомая Юля Журбенко. Юлечке 5 лет, из них мы знаем её уже почти 2 года. Малышка растёт, формируется потихоньку характер, уже мама жалуется, что кроха упряма, и только папа для неё авторитет… Всё как в обычной семье, только другая зависимость ребёнка от взрослых: кто-то один обязательно должен посвятить малышу 24 часа в сутки 7 дней в неделю, и другая финансовая нагрузка ложится на родителей. Слава Богу, папа Юлечки оказался настоящим человеком и не оставил жену и дочь, как это часто бывает в семьях, где рождается особый ребёнок.
Долгое время Юля могла только лежать. После нескольких курсов в трускавецкой клинике профессора Козявкина девочка научилась переворачиваться, а полгода назад встала на ножки! И Юлечке, и её родителям очень хочется, чтобы малышка сделала первый шаг. Но на пути к нему, возможно, ещё не одна поездка в Трускавец, а ведь кроме оплаты путёвки, нужны ещё деньги на квартиру, проезд, на такси из Львова в Трускавец… В поезде Юлиной маме приходится платить за целое купе: у девочки ослаблен иммунитет, и в одном из прошлых путешествий она подхватила в поезде герпес, который очень долго и трудно потом лечили. После этого врач постарался максимально ограничить контакты с посторонними людьми. Реабилитационный курс Юли назначен на 13 августа и стоит 5341,50 грн.
Если вы откроете страничку «Им нужна помощь», вам улыбнётся с фотографии юная леди в короне. Эту принцессу зовут Лерочка Штых, ей 4.5 года. Лера проходила реабилитацию только в нашем городе, на дальние поездки за здоровьем у мамы не было средств. Кроха страдала от судорожного синдрома, и врачи пророчили, что после этого она никогда не встанет на ноги. Слава Богу, предсказания не сбылись, в 2.5 Лера поползла, а потом и пошла. Сейчас малышка передвигается по квартире, а вот по улице только с поддержкой. Судороги отступили, хотя пока нельзя утверждать, что они не вернутся. Очень помогли инъекции цереброкурина в реабилитационном центре в Приднепровске. После них Лера осчастливила родных первыми словечками, но, к сожалению, вскоре опять перестала говорить. Дело в том, что, кроме ДЦП, в карточке Леры под вопросом аутизм. Её общение с окружающими очень ограниченно, даже с мамой она взаимодействует в основном только для кормления и передвижения. Обычно и аутистам, и деткам с церебральным параличом огромную помощь оказывают дельфины. 16 июля с вашей помощью началась реабилитация Лерочки в медицинском центре «Здоровье», а в августе её ждут в севастопольском Океанариуме. Стоимость курса дельфинотерапии 6000 грн.
Диме Шевчуку 2 годика. Малыш пока не ходит и не ползает, сидит только с опорой. Но, по словам мамы, очень старается. Старается во время зарядки и массажа, которые регулярно делают родители; даже, держась ручками за взрослых, пробует ходить. У маленького Димы есть любящие папа, мама, бабушка и дедушка; но мама, конечно, должна быть постоянно с сыном и работать для неё возможности нет. Папа делает всё, что может, а средств на лечение всё равно не хватает. Бабушка с дедушкой из села помогают по мере сил, но дедушка болен, и помогать тоже не очень-то выходит…
«Дима очень эмоциональный малыш, очень весёлый, - рассказывает мама. – Я смеюсь – и он со мной смеётся, я плачу – и он плачет». 27 августа Дима должен отправиться на первый свой реабилитационный курс в Трускавец. Обойдётся он в 5930 грн. В наших силах сделать так, чтобы Дима и его мама чаще смеялись, чем плакали!
Доминике Мизяк 4 с половиной года и в Трускавце она была уже не раз. Побывала и в других медицинских центрах: в донецкой клинике Евтушенко, в санатории Минобороны в Севастополе. Пробовали иппотерапию и дельфинотерапию, массажи и иглоукалывание в Днепропетровске. Но положительный результат видят только от клиники Козявкина, немного помогают лошадки и дельфины. В Трускавце у Доминички расслабляются руки (она постоянно страдает от судорог), на лошадях и дельфинах девочка чуть лучше держит голову. Но мама воспитывает дочь вдвоём с бабушкой, и после назначения двух противосудорожных препаратов о дорогих занятиях на ипподроме придётся надолго забыть. Чтобы встать на ноги, ребёнку не обойтись без вертикализатора, помочь купить который можем только мы с вами.
А пока Доминика опять едет в Трускавец. В поездках маму с дочкой всегда сопровождает бабушка, так как девочку нельзя даже на несколько минут оставить без присмотра: из-за судорог она может искусать себе руки до крови… В клинике Козявкина малышку ждут совсем скоро, 30 июля. Очень нужно успеть собрать до этого срока 5935 грн.
Самый крохотный из этой компании – Тищенко Егор. Вот-вот ему исполнится годик. Малыш очень славный, весёлый и улыбчивый, но пока не сидит и плохо держит голову. В выписке у него стоит симптоматическая эпилепсия, а это значит, что в любой момент могут начаться судороги.
Мама одна растит своего позднего первенца. Бабушка с дедушкой помогают, но средств всё равно недостаточно. С трудом находят деньги даже на упаковку цереброкурина. Лечение мальчик пока проходил только в Днепропетровске, да ещё в Кривом Роге один добрый человек бесплатно занимается с Егоркой на лошадях. Доктор порекомендовал маме реабилитацию в клинике Козявкина, но поскольку места в Трускавце заняты до конца декабря, малыш отправляется во Львов, в центр «Элита», также основанный профессором Козявкиным и работающий по его методике. Лечение во Львове начнётся в августе и будет стоить 5450 грн.
Суммы, необходимые деткам на лечение, вроде бы не такие уж грандиозные, но беда в том, что они требуются регулярно. Кроме реабилитации в медицинских центрах, необходимы дорогие лекарства, постоянные массажи дома, подгузники и ещё много-много чего… Кроме того, оплата жилья и проезда в другом городе часто выливается в сумму, равнозначную стоимости курса. Мамы деток с ДЦП не работают, постоянно находясь при детях, и хорошо если в семье остаётся хотя бы один добытчик. Родители этих ребят каждый день молча делают своё непростое дело, и мало кто знает об отчаянии, которое иногда накатывает от беспомощности и безысходности. Я слышала это отчаяние в голосе одной из мам, с которой беседовала… Давайте поможем родителям решить вопрос хотя бы оплаты путёвок и пожелаем деткам успехов в их борьбе! Не откажите в помощи больным детям.
Проект «Хочу жить!»
pomogaem.com.ua
Ці діти різного віку, з різними характерами, з різних сімей. Усіх їх об'єднує один жорстокий діагноз: ДЦП. Одного разу він повністю перевернув життя дитини, батьків, бабусь і дідусів. Воно перестало бути радісним спостеріганням того, як малюк росте, розвивається, пізнає світ - воно стало боротьбою. Щоденною непростою працею, яку крок за кроком відвойовує в хвороби для дитини можливість самостійно їсти, рухатися, говорити. Нескінченні масажі, ЛФК, іпотерапія, всілякі реабілітаційні центри. Часто роки йдуть на те, щоб дитина зробила перший крок або вимовила перше слово.
Так сталося, що відразу декільком дітям, яких підтримує наш фонд, призначено курси лікування на найближчий час, липень і серпень. Дітки і мами дуже чекають своїх путівок, а кошти поки не зібрані.
Ось давня наша знайома Юля Журбенко. Юлечці 5 років, з них ми знаємо її вже майже 2 роки. Маля зростає, формується потихеньку характер, уже мама скаржиться, що крихітка вперта, і тільки тато для неї авторитет... Все як у звичайній родині, тільки інша залежність дитини від дорослих: хтось один обов'язково повинен присвятити малюкові 24 години на добу 7 днів на тиждень, і інша фінансове навантаження лягає на батьків. Слава Богу, тато Юлечки виявився справжньою людиною і не залишив дружину і дочку, як це часто буває в сім'ях, де народжується особлива дитина.
Довгий час Юля могла тільки лежати. Після кількох курсів в трускавецькій клініці професора Козявкіна дівчинка навчилася перевертатися, а півроку тому стала на ніжки! І Юлечці, і її батькам дуже хочеться, щоб малятко зробила перший крок. Але на шляху до нього, можливо, ще не одна поїздка в Трускавець, адже крім оплати путівки, потрібні ще гроші на квартиру, проїзд, на таксі зі Львова до Трускавця... В потязі Юлиній мамі доводиться платити за ціле купе: у дівчинки ослаблений імунітет, і в одній з минулих подорожей вона підхопила в поїзді герпес, який дуже довго і важко потім лікували. Після цього лікар постарався максимально обмежити контакти з сторонніми людьми. Реабілітаційний курс Юлі призначено на 13 серпня і коштує 5341,50 грн.
Якщо ви відкриєте сторінку «Їм потрібна допомога», вам посміхнеться з фотографії юна леді в короні. Цю принцесу звуть Лерочка Штих, їй 4.5 роки. Лера проходила реабілітацію тільки в нашому місті, на далекі поїздки за здоров'ям у мами не було коштів. Крихітка страждала від судомного синдрому, і лікарі пророкували, що після цього вона ніколи не стане на ноги. Слава Богу, прогнози не справдилися, в 2.5 Лера поповзла, а потім і пішла. Зараз малятко пересувається по квартирі, а от по вулиці тільки з підтримкою. Судоми відступили, хоча поки не можна стверджувати, що вони не повернуться. Дуже допомогли ін'єкції цереброкурину в реабілітаційному центрі в Придніпровську. Після них Лера ощасливила рідних першими словами, але, на жаль, незабаром знову перестала говорити. Справа в тому, що, крім ДЦП, в картці Лєри під питанням аутизм. Її спілкування з оточуючими дуже обмежене, навіть з мамою вона взаємодіє в основному тільки для годування і пересування. Зазвичай і аутистам, і діткам з церебральним паралічем величезну допомогу надають дельфіни. 16 липня з вашою допомогою почалася реабілітація Лерочка в медичному центрі «Здоров'я», а в серпні її чекають в севастопольському Океанаріумі. Вартість курсу дельфінотерапії 6000 грн.
Дімі Шевчуку 2 роки. Малюк поки не ходить і не повзає, сидить тільки з опорою. Але, за словами мами, дуже старається. Старається під час зарядки і масажу, які регулярно роблять батьки; навіть, тримаючись ручками за дорослих, пробує ходити. У маленького Діми є люблячі тато, мама, бабуся і дідусь, але мама, звичайно, повинна бути постійно з сином і працювати для неї можливості немає. Папа робить все, що може, а коштів на лікування все одно не вистачає. Бабуся з дідусем із села допомагають у міру сил, але дідусь хворий, і допомагати теж не дуже-то виходить...
«Діма дуже емоційний малюк, дуже веселий, - розповідає мама. - Я сміюся - і він зі мною сміється, я плачу - і він плаче». 27 серпня Діма повинен відправитися на перший свій реабілітаційний курс в Трускавець. Обійдеться він в 5930 грн. В наших силах зробити так, щоб Діма і його мама частіше сміялися, ніж плакали!
Домініці Мізяків 4 з половиною роки і в Трускавці вона була вже не раз. Побувала і в інших медичних центрах: в донецькій клініці Євтушенко, в санаторії Міноборони в Севастополі. Пробували іпотерапію і дельфінотерапію, масажі і голковколювання в Дніпропетровську. Але позитивний результат бачать тільки від клініки Козявкіна, трохи допомагають конячки і дельфіни. У Трускавці у Домінічки розслабляються руки (вона постійно страждає від судом), на конях і дельфінах дівчинка трохи краще тримає голову. Але мама виховує доньку удвох з бабусею, і після призначення двох протисудомних препаратів про дорогі заняття на іподромі доведеться надовго забути. Щоб встати на ноги, дитині не обійтися без вертикалізатора, допомогти придбати який можемо тільки ми з вами.
А поки Домініка знову їде до Трускавця. У поїздках маму з донькою завжди супроводжує бабуся, так як дівчинку не можна навіть на кілька хвилин залишити без нагляду: через судомини вона може покусати собі руки до крові... У клініці Козявкіна дитину чекають зовсім скоро, 30 липня. Дуже потрібно встигнути зібрати до цього терміну 5935 грн.
Самий крихітний з цієї компанії - Тищенко Єгор. Ось-ось йому виповниться рік. Малюк дуже славний, веселий і усміхнений, але поки не сидить і погано тримає голову. У виписці у нього стоїть симптоматична епілепсія, а це означає, що в будь-який момент можуть початися судоми.
Мама одна виховує свого пізнього первістка. Бабуся з дідусем допомагають, але коштів все одно недостатньо. Насилу знаходять гроші навіть на упаковку Цереброкурину. Лікування хлопчик поки проходив тільки в Дніпропетровську, та ще в Кривому Розі один добрий чоловік безкоштовно займається з Єгоркою на конях. Лікар порекомендував мамі реабілітацію в клініці Козявкіна, але оскільки місця в Трускавці зайняті до кінця грудня, малюк вирушає до Львова, в центр «Еліта», також заснований професором Козявкіним і працює за його методикою. Лікування у Львові розпочнеться в серпні і коштуватиме 5450 грн.
Суми, необхідні діткам на лікування, начебто не такі вже грандіозні, але біда в тому, що вони потрібні регулярно. Крім реабілітації в медичних центрах, необхідні дорогі ліки, постійні масажі вдома, підгузки і ще багато-багато чого... Крім того, оплата житла та проїзду в іншому місті часто виливається в суму, рівнозначну вартості курсу. Мами діток з ДЦП не працюють, постійно знаходяться з дітьми, і добре якщо в сім'ї залишається хоча б один годувальник. Батьки цих хлопців кожен день мовчки роблять свою непросту справу, і мало хто знає про розпач, який іноді накриває від безпорадності і безвиході. Я чула цей відчай в голосі однієї мами, з якою розмовляла... Давайте допоможемо батькам вирішити питання хоча б оплати путівок і побажаємо діткам успіхів в їх боротьбі!
Проект «Хочу жити!»
www.deti.dp.ua
