Потрійне горе

img

Новини 1 671

Потрійне горе

О Дашеньке, Андрее, Николае пишет их мама Олеся Александровна: «Горе пришлось в нашу семью неожиданно. Сразу заболели трое детей. Долгое время нам не могли поставить точный диагноз, а когда поставили, он был не утешительный. У всех детей один диагноз – эпигенетическая болезнь. Муж не смог справиться с такой действительностью и ушел…. Я верю, что мои ребята сильные, и мы вместе сможем все преодолеть!»

 

Когда болеет один ребенок это страшно, но когда трое? Если бы  заболевание проявилось сразу у первого ребенка, все могло быть по-другому, но трое деток росли вполне здоровыми, пока не перенесли вирусную инфекцию, после которой стало происходить что-то непонятное. И начались поездки по врачам, клиникам, пока не поставили диагноз, что у вех деток генетическое нарушение, при котором происходит дефицит ферментов фолатного цикла. Это значит, что каждая клеточка организма работает неправильно. На фоне основного заболевания развиваются сопутствующие. При генетическом заболевание невозможно вылечить ребенка полностью, но с помощью лекарств можно поддерживать здоровье на должном уровне. Это как при сахарном диабете или эпилепсии: вовремя принимаемые лекарства дают возможность полноценной жизни. Олеся изо всех сил старается справляться сама, но постоянно необходимы дорогостоящие лекарства, лечение, обследование. Только одна поездка в Харьков на очередную консультацию в конце августа обошлась в 6 000 грн. Спасибо огромное человеку, который долгое время каждый месяц поддерживает семью, но сейчас этого уже не хватает.

Давайте и мы с вами не останемся в стороне, поможем и поддержим семью! Не откажите в помощи больным детямВаши пожертвования можно перечислить на наши расчетные счета с пометкой «Для семьи Николенко».

 

 

Проект «Хочу жить!»

www.pomogaem.com.ua

 

Про Даринку, Андрійка та Миколку пише їх мама Олеся Олександрівна: «Горе завітало в нашу сім'ю несподівано. Відразу захворіли троє дітей. Нам довелося дуже непросто, так як дітей я виховую одна. Довгий час нам не могли поставити точний діагноз, а коли поставили, він був невтішний. У всіх дітей один діагноз - епігенетична хвороба. Я вірю, що мої дітки сильні, і ми разом зможемо все подолати!»

Коли хворіє одна дитина це страшно, але коли троє? Якби захворювання проявилося відразу у першої дитини, все могло бути по-іншому, але трійця росла цілком здоровою до вірусної інфекції, після якої стало відбуватися щось незрозуміле. І почалися поїздки по лікарях, клінікам, поки не поставили діагноз, що у всіх діток генетичне порушення, при якому відбувається дефіцит ферментів фолатного циклу. Це означає, що кожна клітинка організму працює неправильно. На фоні основного захворювання розвиваються супутні. При генетичному захворювання неможливо вилікувати дитину повністю, але за допомогою ліків можна підтримувати здоров'я на належному рівні. Це як при цукровому діабеті або епілепсії: вчасно прийняті ліки дають можливість повноцінного життя. Олеся з усіх сил намагається справлятися сама, але постійно необхідні дорогі ліки, лікування, обстеження. Тільки одна поїздка в Харків на чергову консультацію в кінці серпня обійшлася в 6000 грн. Спасибі величезне людині, яка довгий час кожен місяць підтримує сім'ю, але зараз цього вже не вистачає.

Давайте і ми з вами не залишимося осторонь, допоможемо і підтримаємо родину!

Ваші пожертви можна перерахувати на наші розрахункові рахунки з позначкою «Для сім'ї Ніколенко».

 

Проект «Хочу жити!»

www.pomogaem.com.ua

 

Залиште свій коментар