Кожен день Оля зустрічає з посмішкою, незважаючи на біль та тяжкі діагнози. Вона не розмовляє, але її очі сяють, коли поряд сім'я. Оля любить мультфільми, веселі пісеньки, тепло рідних обіймів. Вона живе з ДЦП, спастичним тетрапарезом та епілепсією від самого народження. Олечка – приклад сили та світла, які неможливо не помітити.

Олина родина мешкає у Дніпрі. Із п'яти осіб має можливість працювати лише мама Ганна. Вони разом із бабусею доглядають дев'ятирічну Олю та прабабусю, допомагають стати на ноги Олиному старшому братові.

Під час народження у Олі стався крововилив у мозок, почалися епілептичні напади. Через високий рівень білірубіну постраждали клітини головного мозку.

Далі почалася низка обстежень та напружений пошук стратегії лікування, яка б полегшила стан Олі. Підібрали антиконвульсанти, отримали хороші результати з використанням кето-дієти.

У грудні 2024 року в Олі знову з'явилися судоми, яких не було понад п'ять років. Завдяки вашій допомозі 20 червня вона з мамою та бабусею вирушила на обстеження до центру «Епі.Нет» у Білій Церкві. Там Олечка спостерігається із двох місяців.

Обстеження показало: патологічні спалахи у правій півкулі мозку виникають рідше, але ліва півкуля все ще залишається «неспокійною» - майже щоранку у Олі виникають судоми правої руки, які тривають до півтори години.

Епілептолог Олег Крушинський змінив схему лікування: підвищив добову дозу Сабріла та призначив поступове скасування препарату Осполот, оскільки він перестав діяти. Зараз дівчинка приймає Сабріл та Фрізіум. Для контролю та коригування лікування наприкінці осені Олечці необхідно знову пройти нічний відео-ЕЕГ-моніторинг.

Вартість обстеження – 15 600 грн. Для Ганни, яка виховує доньку сама, це величезна сума. Батько Олі у житті дівчинки не бере участі, тому вся надія лише на небайдужих людей. Давайте підтримаємо Олечку і подаруємо їй спокійне й щасливе життя без болісних судом!

ПІБ: Таніч Ольга Романівна

Дата народження: 27.03.2016

• Надходження
• Документи
• Коментарі