У сім'ї Майорових інвалідність є і у мами, і у сина. В Ольги – з ендокринології, у її 12-річного сина – аутизм та рідкісне спадкове захворювання сполучної тканини. Пубертат погіршив стан здоров'я Андрія, тепер його чекає консультація генетика, до якої необхідно здати аналізи, а також розпочати прийом препарату Лекарніта. Все це коштуватиме 15 500 грн.

Нагадуємо історію хлопчика. Андрій народився на 34 тижні вагітності: у мами відійшли навколоплідні води. Через крововилив у мозку немовляти утворилася кіста. Коли стало очевидним відставання Андрія в розвитку, Ольга звернулася до фахівця. Синові діагностували аутизм.

Пізніше у дитини почали виявлятися симптоми рідкісного захворювання: крихкість судин, набряк, болючість та надмірна рухливість суглобів, м'язова слабкість, збої в роботі серця, регрес у розвитку, емоційна нестабільність.

Синдром Елерса-Данлоса (СЕД) встановили генетики Харківського спеціалізованого медико-генетичного центру. Це захворювання зустрічається в однієї людини зі 100 000. Воно характеризується дефектом синтезу колагену. Насамперед страждають суглоби й шкіра, а в Андрія СЕД судинного типу, тому стінки судин надто еластичні, крихкі, схильні до розривів.

За останній рік у хлопчика розвинулися варикозна хвороба ніг та геморагічний васкуліт, через що раптово лопається шкіра та відкривається кровотеча. До того ж посилилася загальна слабкість – дитина швидко втомлюється навіть від гри на фортепіано.

Сімейний лікар призначив прийом Лекарніти для покращення загального стану. На місяць його прийом коштуватиме 1 050 грн. Також потрібна консультація у Генетичному центрі материнства та дитинства професора Микитенка вартістю 3 000 грн. А перед відвідуванням лікаря необхідно здати низку аналізів на 12 350 грн у лабораторії «Діла».

Андрію дуже потрібна ваша допомога, друзі. Давайте зберемо 15 500 грн, щоб дитина пройшла лабораторне обстеження, отримала консультацію генетика та розпочала прийом необхідного препарату!

ПІБ: Майоров Андрій Станіславович

Дата народження: 09.09.2011

• Надходження
• Документи
• Коментарі