У Андрія рідкісне генетичне захворювання – синдром Елерса-Данлоса, і його самопочуття погіршується з кожним днем. Генетик та імунолог впевнені: є прихована патологія. Хлопчику необхідно пройти поглиблене обстеження в лабораторному центрі Vitalab. Для цього потрібно зібрати 210 790 грн.

На 34 тижні вагітності у Ольги відійшли води, їй терміново зробили операцію. Через туге обвиття пуповиною дитина перенесла кисневе голодування. А через крововилив у мозку немовляти утворилася кіста.

Андрій відставав у розвитку, тому мама звернулася до невролога. Дитині діагностували атиповий аутизм.

Пізніше Ольга помітила в сина тривожні симптоми: часті кровотечі, надмірна рухливість і болючість суглобів, м'язова слабкість, емоційна нестабільність, втрата наявних навичок.

Виявилося, що у нього рідкісне генетичне захворювання – синдром Елерса-Данлоса, яке характеризується дефектом колагену та метаболічними порушеннями, що призводить до змін у сполучній тканині.

Порушення обміну речовин проявляється накопиченням аміаку, який вражає клітини головного мозку. Також у Андрія спостерігається дисбаланс ферментів. Він регулярно здає аналізи та приймає препарати.

Нещодавно хлопчик був на прийомі у генетика та імунолога, оскільки його здоров'я стрімко погіршується. З'явилися нові тривожні симптоми: викривлення щелепи, зуби ростуть у два ряди та спонтанно випадають, посилюються біль та оніміння в ногах.

Крім того Андрій постійно хворіє на респіраторні захворювання. Ось і зараз у нього біль у горлі та нежить, хоча він нещодавно закінчив курс терапії антибіотиками.

Ретельне лабораторне обстеження дасть змогу виключити низку генетичних та імунологічних захворювань. А в разі виявлення допоможе скоригувати їхні прояви.

Крім Андрія в їхній родині інвалідність є у його мами та старшої сестри. Друзі, давайте допоможемо зібрати 210 790 грн, щоб Андрій здав усі необхідні аналізи. Тоді лікарі отримають необхідні дані, щоб стабілізувати стан дитини!

Збір додатково ведеться на сайті dobro.ua

ПІБ: Майоров Андрій Станіславович

Дата народження: 09.09.2011

• Надходження
• Документи
• Коментарі