У Мілани зі Слобожанського Дніпропетровської області вроджена вада розвитку головного та спинного мозку. З двомісячного віку вона регулярно проходить курси реабілітації. До нас звернулася Олена, мама дівчинки, з проханням допомогти сплатити літній курс реабілітації в «Іоанновому центрі» вартістю 15 000 грн.
Міла народилася стрімко на 37 тижні. Почалася жовтяниця новонароджених, і малечу одразу ж перевели до дніпровської багатопрофільної лікарні ім. Руднєва.
Тоді ж провели УЗД та виявили агенезію мозолистого тіла – недорозвинення цієї частини головного мозку, яке проявляється руховими розладами, затримкою психомовного розвитку.
У трирічному віці за допомогою МРТ виявили Spina bifida – ваду розвитку, внутрішньоутробне розщеплення хребта. Батьки Мілани найближчим часом планують проконсультуватися з нейрохірургом з приводу доцільності оперативного втручання.
Дівчинка закінчила 2 клас школи-інтернату "Шанс". Вміє писати, читати, рахувати. Із задоволенням відвідує гуртки кулінарії та деревообробки.
Міла розуміє звернене мовлення, розмовляє, хоча над вимовою шиплячих і «р», «л» робота з логопедом-дефектологом продовжується.
Коли звучить сирена Мілана, спокійно йде до «Секретної кімнати» за дві стіни і там продовжує свої заняття.
Завдяки постійній реабілітації Міла навчилася ходити, ось тільки через ваду розвитку головного мозку та слабких м'язів хода хитка. З цієї причини вона не може бігати й швидко втомлюється. Тому на літній курс реабілітації в «Іоанновому центрі» Мілана покладає великі надії.
Сім'я Пугачових звернулася до нас по фінансову допомогу, оскільки їхні можливості вичерпані – батька Міли скоротили і зараз він займається підробітками. Давайте сплатимо Мілані курс реабілітації в «Іоанновому центрі» вартістю 15 000 грн!
ПІБ: Пугачова Мілана Максимівна
Дата народження: 07.12.2013
©ㅤБлагодійний фонд «Помагаєм»ㅤ|ㅤ2025