У шестирічного Вані Морозова з Дніпра хромосомна патологія, затримка психомовного розвитку, вальгусні стопи. Вані потрібні регулярні заняття зі спеціалістами. У квітні він пройде курс реабілітації в «Іоанновому центрі» за рахунок держбюджету, а для наступного, червневого курсу потрібно зібрати 15 000 грн.

Вагітність мами Олени протікала на тлі анемії та гестозу. Народився Ваня вчасно. На шосту добу його перевели у відділення патології новонароджених через жовтяницю новонароджених та некротичний ентероколіт. Провели лікування та за три тижні виписали з діагнозом НЕК, перинатальне гіпоксичне ураження ЦНС. Почалася історія звернень до лікарів.

У 3 місяці Вані діагностували лактозну недостатність, рекомендували безлактозне й безглютенове харчування. У 2018 році дитину обстежили в лабораторії доктора Редгера та знайшли хромосомну патологію, що супроводжується грубою затримкою психомовного розвитку. Також виявили порушення обміну фолатного циклу, гіпергомоцистеїнемію. 

Ваня регулярно необхідні лікування та реабілітація. У жовтні після ЕЕГ був призначений протиепілептичний препарат Ламотрин, оскільки епіактивність становила 18%. Позитивного ефекту це не дало, натомість побічних ефектів було багато; за 3 місяці препарат довелося відмінити.

Іван відвідує приватний логопедичний сад – до державного його не прийняли через особливості розвитку. Хлопчик любить займатися математикою та розглядати книги про тварин, називає та показує їх усіх. Звернене мовлення Ваня розуміє повністю, але іноді, якщо не хоче виконувати прохання, хитрує й не реагує.

Має бути ще багато роботи з логопедом і дефектологом, оскільки Іван говорить нечітко і окремими словами. Також страждає дрібна моторика, тому в побуті дитина потребує допомоги дорослих. А Вані так хочеться робити все самостійно!

Ми відкриваємо збір на 15 000 грн – стільки коштує червневий курс реабілітації в «Іоанновому центрі». Давайте допоможемо Вані просунутися у розвитку!

ПІБ: Морозов Іван Андрійович

Дата народження: 23.11.2016

• Надходження
• Документи
• Коментарі