Артем Зорін – веселий, активний, добрий хлопчик, любить грати машинками, дивитися мультфільм «Лунтик», веселитися зі своїм собакою Кнопою. Але часті епілептичні напади не дають дитині розвиватися за віком. Вони трапляються раптово і призводять до травмування: хлопчик може раптово впасти на підлогу. Єдиним полегшенням нападів є протисудомні ліки, які зменшують інтенсивність та частоту. Один із препаратів видають за рахунок бюджету, два інших потрібно купувати самостійно.

Артемко народився здоровим, і на першому році життя мама не могла натішитися розвитку сина. Перший напад стався раптово в однорічному віці під час годування Артема. Дитина посиніла і знепритомніла. Мама тоді пережила величезне потрясіння.

Призначена протиепілептична терапія дала позитивний результат: напади траплялися рідше, знизилася їх інтенсивність. Під час кожного нападу відбувається відмирання клітин головного мозку, що ускладнює розвиток і навіть призводить до втрати набутих навичок. Приступи у Тьоми частішають, коли змінюється погода та в осінньо-весняний період.

Завдяки регулярним курсам реабілітації та постійним заняттям вдома з мамою, Артем самостійно ходить, нещодавно навчився брати чашку руками, користуватися ложкою, навіть іноді проситися до туалету. Хлопчик не може говорити, тому спілкується з навколишніми жестами.

Ось уже 9 років Тема щодня приймає 3 протисудомні: Левіцитам, Карбамазепін, Депакін. Перші 2 препарати мама змушена купувати самостійно. Це коштує приблизно 1 800 гривень на місяць. У середньому на півроку потрібно 11 000 гривень.

Юлія виховує сина самотужки. Під її опікою перебуває також мама – бабуся Артема. Працювати Юлія не може: Артему потрібен постійний догляд. Маленька сім'я виживає на дві допомоги від держави. Тож мама знову звернулася до нас за фінансовою підтримкою. Друзі, давайте допоможемо Артему і дамо можливість безперебійно отримувати необхідні ліки!

ПІБ: Зорін Артем Юрійович

Дата народження: 14.02.2011

Діагноз: генералізована ідіопатична фармакорезистентна епілепсія, епілептичні синдроми

• Надходження
• Документи
• Коментарі