Ось уже 10 років Матвійка мучать судоми, з якими не можуть упоратися проти епілептичні препарати. Батькам порадили шукати причину в генетиці. Для цього потрібно пройти лабораторні дослідження вартістю майже 11 000 грн.

Матвій з'явився на світ раніше терміну. З кожним місяцем тривога батьків посилювалася: хлопчик відставав у фізичному розвитку і не починав говорити. Педіатр і дільничний невролог спочатку пояснювали це передчасним народженням. Але мамі не давали спокою судомні посмикування ручками. Тому провели обстеження, нічну ЕЕГ, яка показала епіактівність.

Невролог поставив діагноз: крипто генна епілепсія, розлад аутистичного спектру, затримка психо-мовного розвитку. Призначили проти епілептичний препарат, але не вдалося ні позбутися болісних судом, ні хоча б зменшити їх частоту й інтенсивність.

На даний момент фізичний розвиток дитини відповідає віку, а ось психологічний сильно відстає. А ще батьки дуже переживають, що син не може говорити. Вдається тільки сказати «ні-ні» й тихенько «мама», і це при тому, що мама возить Матвія 3 рази на тиждень на заняття з логопедом-дефектологом в реабілітаційний центр.

Матвійкові дуже подобається спілкуватися з дітьми! Мама сподівалася, що синочка  візьмуть у школу. Інклюзивно-ресурсний центр порекомендувавхлопчиковітиповупрограмуспеціальнихосвітніхустанов. Але навчально-реабілітаційний центр їх не прийняв: спочатку сказали, що візьмуть у наступному році, як раз буде набір дітей з таким рівнем розвитку. А на наступний рік відповіли, що вже пізно...

Зате в музичну школу Матвія взяли! Величезну радість приносить йому навчання грі на флейті. За словами педагога, Матвій талановитий хлопчик і подає великі надії.

Батьки підозрюють, що причина постійних судом, відставання в розвитку й відсутності мовлення може бути в генетиці. Спеціаліст порекомендував здати ряд спеціальних аналізів. У дніпровській лабораторії «Віталаб» можуть їх провести. Тільки сума в 10 951 грн виявилася величезною для сім'ї, де працює тільки тато дитини. До того ж сім'я доглядає за 81-річною бабусею Матвія. Тому батьки звернулися в наш фонд.

Будь ласка, допоможіть знайти причину хвороби Матвія. Адже так хочеться, щоб на одну здорову й щасливу дитину стало більше!

ПІБ: Галковський Матвій Олександрович

Дата народження: 18.12.2010

Діагноз: крипто генна генералізован аепілепсія, розлад аутистичного спектру, ЗПРР

• Надходження
• Документи
• Коментарі