­­Помните Ангелинку Кацай? У малышки редкое генетическое заболевание, TAR-синдром, которое проявляется прежде всего в тромбоцитопении и врожденном пороке развития: в ручках отсутствуют лучевые кости.

Обследования во время беременности мамы Ольги не обнаружили никаких патологий. Только когда Ангелинка появилась на свет, стало очевидно врожденное заболевание. Тем не менее, кроху выписали вместе с мамой домой уже через 5 дней.
Но уже через месяц малышка вновь попала в больницу.  Из-за нарушений кроветворной  функции тромбоциты падали до катастрофически низкой отметки.  Приходилось регулярно делать переливания крови и поддерживать Ангелину медикаментами. Врачи говорили, что с возрастом организм ребенка перестроится и проблем с тромбоцитами станет гораздо меньше. Тогда можно будет провести операцию по коррекции кистей. 
Ручки Ангелинки короче рук обычного ребенка и вывернуты в стороны. Несмотря на это, Ангелинка любит рисовать, лепить, собирать пазлы, клеить аппликации. Она с удовольствием ходит в детский сад и общается с ровесниками. Но хирурги могут расширить возможности девочки, и одни действия ей будет проще выполнять, а другие (одеваться, обуваться, расчесываться) впервые станут доступны.
В конце 2019 года Ангелинке исполнилось пять и врачи дали добро на хирургическое вмешательство. Первую операцию провели в августе 2020 года в Клиническом центре им. Руднева: средства на импланты-фиксаторы собрали с вашей помощью. Ожидаемый результат достигнут: теперь правая ручка у Ангелины длиннее, ровнее, девочка уже берет карандаши в правую руку и рисует, учится держать ложку.
Вторая операция должна пройти в марте и снова требуется 14 500 грн на оплату металлических фиксаторов.Для мамы, которая самостоятельно воспитывает ребенка с инвалидностью, это неподъемная сумма. Мы просим вас снова помочь Ангелинке и дать жизнерадостному ребенку больше возможностей!
ФИО:  Кацай Ангелина Александровна
Дата рождения: 13.12.2014
Диагноз: TAR-синдром. Врожденная двусторонняя косорукость 4 типа Dayna. Воронкоподобная деформация грудной клетки

• Надходження
• Документи
• Коментарі