У 35 років Тетяна вперше носила під серцем довгоочікуваного малюка. Всі аналізи та обстеження були в порядку до тих, пір поки у 8 місяців вагітності вона не вирішила про всяк випадок сходити за рекомендацією до хорошого узіста у Верхньодніпровську. Там їй уперше озвучили можливий діагноз: вада головного мозку. У Дніпрі лікарі його не підтвердили, а може, не захотіли лякати майбутню маму. А ось у криворізькому Генетичному центрі Тетяна знову почула слова «мікроцефалія» та «важка інвалідність».
Стьопа з'явився на світ у 40 тижнів шляхом кесаревого розтину. Кілька тижнів він провів у реанімації дитячої Обласної дитячої лікарні, де лікарі підбирали протисудомні препарати. У карті малюка з'явилися діагнози: мікроцефалія та симптоматична епілепсія.
У рік мама повезла сина до Міжнародної відновної клініки. Але реабілітація там виявилася занадто інтенсивною для дитини. А потім через погіршення стану реабілітацію довелося перервати на два роки: неврологи заборонили перевантажувати мозок.
Зараз Степану 3 рочки, малюк уміє тримати голову, але не стоїть, не сидить, не стежить очима за предметами. Та нещодавно хлопчик почав реагувати на мамин голос і посміхатися у відповідь.
Останнім часом Стьопа брав участь у програмі дослідження протисудомних препаратів: отримував їх безкоштовно. Зараз програма добігає кінця й ліки доведеться міняти. Щоб підібрати нові, потрібно провести дороге обстеження на концентрацію левітерацетаму в крові. Його вартість - близько 2 000 грн. До того ж Стьопа часто хворіє на простудні захворювання. Щоб уникати ускладнень, йому потрібен відкашлювач мокротиння вартістю 3 000 грн.
Тетяна весь свій час присвячує догляду за синочком і не може працювати. Зараз їй дуже потрібна наша з вами допомога, щоб оплатити відкашлювач і лабораторні дослідження. Давайте підтримаємо Стьопу та його відважну маму!
ПІБ: Кравченко Степан Олексійович
Дата народження: 13.02.2017
Діагноз: мікроцефалія, спастичний тетрапарез, симптоматична епілепсія, двосторонній сальпінгіт, панкреатопатія
©ㅤБлагодійний фонд «Помагаєм»ㅤ|ㅤ2026