Ми з вами вже давно знайомі з сім'єю Ольги Майорової, з її чудовими дітьми Андрійком і Вікою. На жаль, обидві дитини хворіють з народження і вимагають постійного лікування. Зараз Олі й Андрію необхідно пройти МРТ, оплатити яке одинока мама не може. Тому ми знову сподіваємося на вашу підтримку.

Андрій народився, коли Вікторії було 15 років. У новонародженого стався крововилив у мозок. У належний час Андрюша не заговорить, поведінка іноді ставала агресивною. Через деякий час стало ясно, що у хлопчика аутизм. Крім цього, в Андрійка діагностували синдром Елерса-Данлоса. Це рідкісне генетичне захворювання,  яке діагностується у 1 зі 100000 чоловік, викликане дефектом синтезу колагену. Вражає насамперед суглоби, а в разі Андрія - ще й стінки судин. І ті, й інші стають надто еластичними, схильними до розтягування й травм.

Завдяки вашій допомозі в минулому році ми зібрали 36 000 грн для оплати дорогого генетичного аналізу. Нарешті Андрію вдалося встановити точний діагноз і підібрати відповідне лікування.

Віка живе з епілепсією й патологією Арнольда - Кіарі: особливість, за якої мозочок частково опускається в хребетний канал. Це ускладнює циркуляцію спинномозкової рідини. Через це Віку мучать головні болі, виникають протрузїї  міжхребцевих дисків, розвивається сколіоз. Щоби контролювати стан хребта, Вікі потрібно щорічно проходити МРТ головного мозку й попереково-крижового відділу хребта.

Андрію вже вісім, він учиться в школі, правда, на домашньому навчанні. Навчання дається Андрію важко, для закріплення навичок довелося повторно проходити програму першого класу. Писати, читати й рахувати хлопчик поки не навчився, зате з задоволенням малює. Мама записала сина на малювання, а ще почали займатися музикою, пробують грати на піаніно. Звичайно ж, усе це дається Андрію важко, але потроху він робить успіхи.

Вікторія, не дивлячись на постійні головні болі й безсоння, захопилася спортом. Записалася у спортзал і завдяки регулярним тренуванням змогла частково вирішити проблему сколіозу.

На сьогоднішній день дітям Ольги необхідно пройти обстеження МРТ: Вікторії у зв'язку з епілепсією, а Андрію з аутизмом: останнім часом у хлопчика часто трапляються відкати в розвитку, причину яких сподіваються зрозуміти лікарі. Для цього Ользі необхідно сплатити 10 085 грн. Мама одна виховує обох дітей, тому таку суму самотужки їй не зібрати. Дуже просимо вас підтримати сім'ю!

ПІБ: Майоров Андрій Станіславович; Мозгунова Вікторія Володимирівна

Дата народження: Андрій: 9.09.2011; Вікторія: 12.11.1996

Діагноз: Андрій: атиповий аутизм, Синдром Еллерса - Данлоса, судинна мальформація, сполучнотканинна дисплазія;

 Вікторія: сімптоматична епілепсія, аномалія Арнольда - Кіарі 1-2 ст.

• Надходження
• Документи
• Коментарі