Ангеліна – незвичайна дитина. Це стало зрозуміло відразу, як тільки немовля з'явилося на світ. Рідкісне генетичне захворювання було помітним і без проведення аналізів. У Ангеліни рідкісний TAR-синдром, при якому знижені тромбоцити і відсутні променеві кістки на обох руках.
Вагітність мами Ольги протікала дуже добре, без ускладнень. Всі обстеження, аналізи, УЗД, які були зроблені лікарями, були без видимої патології. Дівчинка народилася вчасно з вагою 3 250 грамів і за п'ять днів їх із мамою вже виписали додому.
Але вже через місяць дитина знову потрапила в лікарню. Через порушення кровотворної функції тромбоцити падали до катастрофічно низької позначки. Доводилося регулярно робити переливання крові й підтримувати незміцнілий організм дитини медикаментами. Лікарі говорили, що з віком організм дитини перебудується й проблем з тромбоцитами стане набагато менше. Тоді можна буде провести операцію з корекції кистей.
Зараз Ангеліні вже майже шість років. Дівчинка ходить до дитячого садка. Вона активна, товариська, любить малювати, ліпити, збирати пазли, клеїти аплікації. Але через те, що ручки коротенькі й вивернуті вбік, дівчинка обмежена в можливості обслуговувати себе самостійно. Одягнутися, взутися, розчесатися – все це недоступно для Ангелінки.
Як і обіцяли лікарі, ситуація з тромбоцитами вже нормалізувалася й можна провести операцію в Клінічному центрі ім. Руднєва. Ангеліні закріплять ручки металевими фіксаторами, й моторика стане набагато кращою. Вартість фіксаторів 14 500 грн. Для мами, яка самостійно виховує дитину з інвалідністю, це непідйомна сума. Ми просимо вас приєднатися до нас і допомогти Ангеліні!
ПІБ: Кацай Ангеліна Олександрівна
Дата народження: 13.12.2014
Діагноз: TAR-синдром. Вроджена двостороння косорукість 4 типи Dayna. Воронкоподібна деформація грудної клітини

• Надходження
• Документи
• Коментарі