Це незвичайний збір, але й такі історії ми можемо перерахувати по пальцях. Це історія неймовірної батьківської мужності, коли тато з мамою роблять для своєї дитини не просто все, а в два рази більше. Це історія про дитину, яка бореться й перемагає. Історія, яка дає сили й мотивацію йти до мети, долаючи обставини.

Юля Доценко народилася вчасно й без затримки розвивалася, рано пішла й почала говорити, декламувати віршики, а потім у 1.5 роки раптом перестала говорити. Потім почалися проблеми з руховими функціями, погано працювала права ручка, знизилася активність, Юля перестала бігати. Лікарі тільки розводили руками.

А коли Юлі було 7 років, почалася епілепсія. Під час численних нападів дівчинка втрачала свідомість й украй важко після них відновлювалася. Але вона, як і раніше, залишалася товариською й життєрадісною дитиною й дуже тягнулася до дітей.

У далекому 2007 році про слово «інклюзія» знали хіба що вузькі фахівці. В сад і школу Юлю не брали: вона не говорила, й мова жестів теж не працювала через погану моторику рук. Але батьки Юлі були не тільки педагогами, а й дуже цілеспрямованими людьми. Вони навчили Юлю алфавіту, зробили картки з буквами, вказуючи на які, дитина складала слова й фрази й спілкувалася з оточуючими. Через Міністерство освіти батьки домоглися того, що дочку взяли в школу, і з цього моменту колектив школи повністю співпрацював із родиною.

Свою систему карток батьки створили для кожного предмету. Молодші класи Юля закінчила на відмінно, і настав час карток з фізики і хімії. Для Юлі було дуже важливо перебувати в колективі, й батьки робили все для її соціалізації і розвитку. Юля закінчила 11 класів і паралельно продовжувала лікування. Батьки побували з нею в безлічі клінік, але зменшити кількість нападів майже не вдавалося.

У 2012 році про Юлю вийшов документальний фільм, і батьки змогли, нарешті, зібрати гроші на поїздку в Німеччину, Університетську клініку міста Кельн. У Німеччині встановили генетичну причину епілепсії – синдром Ангельмана й повністю змінили схему лікування.

Після цього епілепсія, нарешті, відступила! Німецькі лікарі були вражені тим, що Юля навчається у старших класах і захоплювалися результатами, яких досягла дитина. «Коли кількість нападів зменшиться, до неї поступово почнуть повертатися втрачені навички. На це підуть роки, але це станеться», - пообіцяли медики.

Так і сталося. У минулому році Юля почала разом із татом робити ранкові пробіжки стадіоном, покращилася координація, а недавно дівчина почала вимовляти свої перші слова! У рідному Кривому Розі вона займається в центрі для людей з інвалідністю, вчиться кулінарії та вже працює з ножем! Середня спеціальна освіта, професія кухаря - найближча мета Юлі з татом. Так, уже тільки з татом: в 2016 після важкої хвороби померла Юліна мама, вони залишилися втрьох: тато, Юля та її старша сестра, яка в усьому підтримує близьких.

У 2018 році стан Юлі погіршився з несподіваної причини: відразу багато зубів вимагали лікування; вони дуже швидко руйнуються через прийом протисудомних препаратів. Постійні запалення ставали небезпечними вогнищами інфекції; стоматологи пригрозили батькові, що він просто втратить дочку. Фахівці наполягали на кількох багатогодинних операціях, причому звичайна анестезія не підходила, потрібно було використовувати медичний сон. Папа дізнавався вартість в клініках Києва, Харкова й Дніпра, але тільки одна дніпровська GannaClinic пішла назустріч і зробила відчутну знижку, до того ж погодилася лікувати Юлю відразу ж, а оплату приймати у розстрочку.

Але навіть зі знижкою 5 операцій обійшлися майже в 100 000 грн. Протягом року батько частинами виплачував борг і погасив більше 50%. Але ще 44 840 грн потрібно знайти, щоб зняти фінансовий тиск з сім'ї, щоб Юля з татом змогли, нарешті, зітхнути спокійно і розшукувати гроші тільки на ліки (один протисудомний препарат надає держава, ще 4 купує тато).

Давайте допоможемо цій неймовірній сім'ї впоратися з усіма труднощами! Кожні 50 грн важливі, щоби допомогти Юлі з татом іти далі!

ПІБ: Доценко Юлія Василівна

Дата народження: 10.03.2000

Діагноз: епілепсія, генералізована форма, синдром Ангельмана

• Надходження
• Документи
• Коментарі