Ми добре пам'ятаємо, як до нас вперше прийшла мама Олі Таніч; дитині тоді не було йроку. Десятки разів на день немовля вигиналося в болісних судомах. Розвиток стояв на місці: дитина не виявлялаемоції й навіть не фокусувала погляд; не допомагали ніякі протисудомні. Але Олина мама Аня – справжній боєць, вона не збиралася здаватися. Освіти медучилища їй виявилося достатньо, щоб знайти ту єдину методику, яка мала допомогти Олі. Це кето-терапія – використання спеціальної дієти, яка дозволяє багатьом діткам забути про епі-напади.

Але вибрати терапію півсправи – треба було ще знайти гроші на лікування в приватній клініці. Ми вперше від Ані почули про кетогенну дієту, а кошти потрібні були потрібні для України: понад 80 000 грн. Медичні журнали підтвердили: за кордоном широко використовується цей метод саме для лікування епілепсії у дітей. Півроку тривав збір, кошти знайшлися, і Оля з мамою вирушили до Чернівців.

Багато хтопереживав за Олю – й кето-терапія спрацювала: напади стали все рідше атакувати крихітку! Регулярно Аня возить доньку в клініку на корекцію лікування. Сьогодні від дівчаток прийшли чудові новини. Уже в жовтні Оленьку перевели на половинну частку Сабрілу (протисудомного препарату). Під час останнього курсу в Чернівцях у квітні Олі тричі робили енцефалограму – результат відмінний. І лікарі дали команду поступово знижувати дозу Сабрілу до нуля! Схоже, дитина перемагає епілепсію!

Зараз Оля впізнає й розрізняє рідних: вже не тільки маму, тата й брата, а й бабусь. Стала емоційною, посміхається дорослим, обожнює старшого братика. Набагато краще тримає голову, стежить за іграшками.

Мама освоїла елементи реабілітації, займається з донечкою Бобат-терапією, сенсорною інтеграцією, ЛФК за технікою Грибової. Тато спорудив гірку Домана: одним словом, сім'я докладає всіх зусиль, щоб Оля активно розвивалася.

Восени вдитини вже були труднощі з сечовивідною системою, на цьому тижні, на жаль, вони відновилися. Відводити сечу доводиться за допомогою катетерів. Можливо, причина цього в неврологічних проблемах, можливо – в інфекції. Зараз Оленька приймає антибіотики, й рідні дуже сподіваються, що вона скоро відновиться.

На серпень призначений черговий курс корекції кето-дієти й реабілітації в Чернівцях. Мама оббиває пороги депутатів, але 42 600 грн без нас їй точно не знайти. Дуже просимо вас дати можливість дитині продовжити лікування у медиків, які допомогли їй позбутися епілепсії!

ПІБ: Таніч Ольга Романівна

Дата народження:27.03.2016

Діагноз: ДЦП, спастичний тетрапарез, симптоматична мультифокальна епілепсія

• Надходження
• Документи
• Коментарі

Дата	Благотворитель	Сумма, грн
02.08.2018	Українська Біржа Благодійності Міжнародний благодійний фонд	42 600,00
24.07.2018	райская марина витальевна	77,80
22.07.2018	Куценко Павло Юрійович	26,00
19.07.2018	Арчер Софтвер співробітники	10 000,00
19.07.2018	Арчер Софтвер співробітники	2 000,00
16.07.2018		972,50
16.07.2018		9,72
04.07.2018	Куценко Павло Юрійович	26,00
02.07.2018	Екатерина Владимировна	97,25
02.07.2018	Диана	1 945,00
29.06.2018	Владислав	486,25
18.06.2018	Роман	97,25
15.06.2018	Куценко Павло Юрійович	30,00
12.06.2018	Игорь	155,60
08.06.2018	Георгій	200,00
03.06.2018		972,50
01.06.2018	Куценко Павло Юрійович	30,00
01.06.2018	Георгій	200,00
27.05.2018		97,25
26.05.2018	Владислав	486,25
25.05.2018	Никита	97,25
24.05.2018		47,00
22.05.2018	Софія	250,00
22.05.2018	О.Х.	757,40
21.05.2018	Евгений	197,00
19.05.2018	Владислав	972,50
19.05.2018		194,50
18.05.2018	Куценко Павло Юрійович	30,00
17.05.2018	Анна	47,00
14.05.2018	Роман	97,25
12.05.2018		97,25