Довгоочікувана, улюблена, єдина дитина в сім'ї – у 2 роки Міланочка вже читала в церкві віршика на Великдень, у 3 почала займатися англійською. У січні їй виповнилося 5. Зустріла мала свій день народження в лікарняній палаті: складна операція на мозку поставила під знак питання її життя, здоров'я й можливості.

3 довгих роки чекали на Міланочку батьки. Раділи першій усмішці, першому зубику й першому кроку, водили дитину до басейну й розвиваючого центру й знати не знали, що зовсім скоро від звичного укладу не залишиться каменя на камені.

Життя сім'ї сталонагадувати американські гірки з грудня 2017. Одного дня в Мілаші почала трястися ліва рука. Невролог прописав заспокійливі. Потім стало косити ліве око – медики призначили вітаміни. Коли одного ранку Мілана просто не змогла підняти погляд вгору, батьки стали вимагати призначення МРТ. В середині грудня зробили томографію; вона показала пухлину в пинеальная ділянці й шлуночках головного мозку. Світ померк в очах батьків; не чекаючи результату обстеження з Києва, вони самі туди вирушили.

28 грудня в Інституті нейрохірургії ім. Ромоданова Мілані в терміновому порядку провели важку восьмигодиннуоперацію. Знадобилося кілька донорів крові; лікарі давали батькові й матері мало надії – результат міг бути найстрашнішим. Але операція пройшла успішно й уже на другий день після неї дитина почала декламувати вірші йнамагатися сідати, чим безмірно здивувала медиків. Мама йтато боялися наврочити й раділи тільки подумки: здавалося, найгірше позаду!

А на 4 день після операції все знову стало погано. Стався напад гідроцефалії, почалися судоми, віднялися кінцівки. Дівчинці провели шунтування й відправили до Дніпра лікувати злоякісне утворення, частина якого залишилася не видаленою.

Зараз Мілана проходить променеву терапію в Дніпрі. Одна сторона тіла внеї паралізована. Дитина не ходить, не сидить, не говорить, її годують із ложки, але вона все розуміє, на все реагує, і як може, спілкується з татом і мамою. За 2 тижні закінчиться курс променевої терапії, на дитину знову чекає обстеження, а потім хіміотерапія.

В Україні недостатньо досвіду лікування таких важких пухлин і подальшої реабілітації. Батьки збирають кошти, щобипоїхати в Ізраїль (вони вже отримали запрошення з клініки в Хайфі), але обслуговування там обійдеться приблизно в 50 000 $. А найближчим часом треба буде сплачувати «хімію» в Дніпрі. Тому батькам зараз дорога кожна копійка.

У Мілани чудовий тато (мама, напевно, не менш чудова, але ми познайомилися з татом). З таким головою сім'ї нічого не страшно, за Мілашу він готовий іти у вогонь і воду. Але створити з повітря 50 000 $ він не може. Надія тільки на нас із вами. Відкриваємо збір і віримо, що ви допоможете Миланочці!

ПІБ: Плиска Мілана Тихонівна

Дата народження: 27.01.2013

Діагноз:внутрішньомозкова пухлина пінеальної ділянки з поширенням уІІІ і правий боковий шлуночки (пінеобластома), гідроцефалія

• Надходження
• Документи
• Коментарі