Історія знайомства з Сонечкою в нас давня. Соніна мама Юлія та одна з засновників нашого фонду Наталя Савченко разом працювали в клініці. І коли в Юлі народилася крихітка з цілим списком діагнозів (аномалія Денді-Уокера, вроджена гідроцефалія, порок серця, аномалія Ебштейна), наш фонд підтримав дитину.
Всі останні роки Юлія справлялася самотужки, хоча гідроцефалія – це регулярні операції з заміни або ревізії (чищення) шунта. 6 хірургічних втручань перенесла Сонечка за 5 років життя. Іноді доводилося брати кредити, але Юля була готова на все заради здоров'я донечки.
В результаті дівчинка росте практично без відставання в розвитку. Сонечка любить спілкуватися з дітьми й дорослими, грати, малювати й слухати музику, а найбільше – співати й танцювати. Майже весь цей час мама з донькою перебувала вдома, а 4 місяці тому, нарешті, змогла вийти на роботу.
Кілька днів тому в Соню почав мучити сильний головний біль, який не знімався навіть знеболюючими препаратами. Мама з дівчатком вирушили до лікарні. Біль тимчасово знімає тільки спинномозкова пункція, яка зменшує внутрішньочерепний тиск, – отже, шунт не виконує свої функції.
У п'ятницю Соні зробили чергову операцію з ревізії шунта – всупереч очікуванням він працює безперебійно. Медики прийняли рішення про необхідність люмбоперітонеального шунтування: встановлення додаткового катетера в хребет.
Зараз Соня, як і раніше, знаходиться в лікарні. Дуже хоче пограти з ровесниками, але сил вистачає ненадовго – починає боліти головка, й дитина знову лягає. Оперувати потрібно якомога швидше, а вартість шунта – 15 000 грн, які Юлі просто нема звідки взяти. Батько Соні матеріально майже не бере участі в її житті. Крім нас із вами, дівчинці нікому допомогти. Зібрати 15 000 грн за тиждень важко, але ми віримо, що з вашою допомогою все вийде!
ПІБ: Ярема Софія Богданівна
Дата народження: 01.03.2012
Діагноз: аномалія Денді-Уокера, вроджена гідроцефалія, СПО, дисфункція лікворошунтуючої системи
©ㅤБлагодійний фонд «Помагаєм»ㅤ|ㅤ2025