Вже не раз ми з вами допомагали одній хороброї мамі з Кам'янського оплачувати медикаменти для сина Андрійка, тепер же дороге медичне обстеження потрібно не тільки Андрію, а й його старшій сестрі Вікторії.
Почнемо історію спочатку. Андрій народився, коли Вікторії було 15 років. У дочки епілепсія ймамі Ользі дуже хотілося ще одного малюка, щоб пізнати радість безтурботногоматеринства. Але у новонародженого стався крововилив у мозок. У належний час Андрюша не заговорив, поведінка іноді ставалаагресивною. Через кілька років стало ясно, що у хлопчика аутизм.
На жаль, у брата й сестри є ще й вроджені захворювання. Віка живе з патологією Арнольда-Кіарі: особливість, за якої мозочок частково опускається в хребетний канал. Він ускладнює циркуляцію спинномозкової рідини; через це Віку мучать головні болі, виникають протрузии міжхребцевих дисків, є ризик виникнення сколіозу.
Щоб контролювати стан хребта, Віке потрібно щорічно проходити МРТ головного мозку йпопереково-крижового відділу хребта.
ВАндрійка, крім аутизму, синдром Елерса-Данлоса. Це рідкісне генетичне захворювання (діагностується в1 з 100 000 чоловік) викликано дефектом синтезу колагену. Вражає воно перш за все суглоби, а в разі Андрія – ще й стінки судин. І ті, й інші стають надто еластичними, схильними до розтягування й травм.
У Андрія патологічно звиті сонна артерія та хребетнї артерії.Теперь потрібно визначити, чи не торкнулася мальформація судини головного мозку. Для цього хлопчикові необхідно пройти МРТ мозку й артерій із контрастом, а також ультразвукове сканування брахіоцефальних артерій.
Якщо мальформація розвинулася й у головному мозку – Андрію треба берегтися від ударів і падінь, тоді зміниться підгрупа інвалідності й весь план подальшого життя сім'ї; мамі потрібно буде продовжити декретну відпустку й залишитися з сином удома.
Дослідження, призначені Вікторії та Андрію, в сумі обійдуться в 7 750 грн. Мама не працює через необхідність піклування про дітей. Вона робить для своїх дітей все можливе, возить їх до кращих фахівців в країні, щоб підтримувати стан сина і дочки. Ольга сама майже стала медиком, розбираючись в рідкісні хвороби Вікі і Андрія. Вона, як ніхто, заслуговує нашої з вами підтримки й при цьому рідко просить допомоги. Разом ми швидко зберемо кошти для родини!
ПІБ: Майоров Андрій Станіславович; Мозгунова Вікторія Володимирівна
Дата народження: Андрій: 9.09.2011; Вікторія: 12.11.1996
Діагноз: Андрій: атиповий аутизм, судинна мальформація, сполучнотканинна дисплазія; Вікторія: епілепсія, аномалія Арнольда-Кіарі 1-2 ст.
| Дата | Благотворитель | Сумма, грн |
|---|---|---|
| 19.04.2017 | Арчер Софтвер співробітники | 2 405,00 |
| 18.04.2017 | 1 945,00 | |
| 18.04.2017 | Виталий | 2 431,25 |
| 16.04.2017 | Александр | 97,25 |
| 13.04.2017 | 486,25 | |
| 13.04.2017 | Учитель Марія Сергіївна | 100,00 |
| 04.04.2017 | Куценко Павло Юрійович | 40,00 |
| 23.03.2017 | Антон | 97,25 |
| 19.03.2017 | человек | 1 945,00 |
| 18.03.2017 | Александр | 197,00 |
| 18.03.2017 | Куценко Павло Юрійович | 50,00 |
| 16.03.2017 | Руслан | 194,50 |
| 16.03.2017 | Игорь | 97,25 |
| 15.03.2017 | 48,62 | |
| 14.03.2017 | Елена | 47,00 |
©ㅤБлагодійний фонд «Помагаєм»ㅤ|ㅤ2025