Ваня з'явився на світ три роки тому в Кривому Розі. Маля народилося слабеньким, але чомусь дитину одразу не поклали під кисень. А через кілька годин Вані вже знадобилася реанімація. Два тижні хлопчик пробув у реанімації, ще два тижні – в палаті інтенсивної терапії. Кисневе голодування, яке зазнав мозок маляти після народження, далося взнаки – частина білої речовини відмерла. Щоб інші клітини мозку взяли на себе функції загиблих, дитині потрібна постійна реабілітація.

До 7 місяців у карті малюка відзначали тільки затримку розвитку. Після виповнення 6 місяців мамі стало і без лікарів очевидно, що Ванюша серйозно відстає від однолітків. Але щобипоставити правильний діагноз, довелося їздити в київську лікарню «Охматдит». ДЦП, мікроцефалія – такий був вердикт лікарів. Перспективи лякали, але треба було діяти.

Спочатку неврологи не призначали Вані масажі – дитина пережила два судомних напади. Але, слава Богу, ними все й обмежилося, а чим раніше починається реабілітація, тим раніше прийдуть її плоди.

Хлопчикрегулярно проходитьлікування в київському Центрі стимуляції мозку, а коли відступив ризик епілепсії, вирушив з мамою доТрускавеця. 4 рази Тетяна з сином були в Клініці відновного лікування, і після кожної поїздки в хлопчика на 0.5 см збільшувалася в обсязі голова. Ваня став тримати спинку, може 3 хвилини простояти біля дивана, 2 хвиини просидіти, є кроковий рефлекс, і хлопчик «ходить» із підтримкою під руки, але йому поки що дуже важко тримати рівновагу – це специфічна проблема дітей із мікроцефалією.

УКлініці відновного лікування Ванюшу вчать сидіти йповзати, але повзання дається з великими труднощами – погано працюють ручки. Тричі на тиждень із хлопчиком вдома займається реабілітолог.

Як і більшість трирічних хлопчиків, Ваня обожнює дивитися «Фіксиків» і «Ну, погоди!» й дуже любить слухати музику в навушниках – мама ставить йому Моцарта. Зараз малюк і сам став «проспівувати» протяжні звуки. Розвиток іде своєю чергою – але тільки за умови постійної реабілітації.

На 30 жовтня 2017 року Вані призначено черговий курс реабілітації у Трускавці, а коштів на це немає – адже Тетяна одна виховує сина. З тяжкохворою дитиною в сім'ї витрати збільшуються у багато разів, разом з тим мама втрачає можливість працювати. Ви допомагаєте десяткам наших підопічних з ДЦП, дуже просимо вас підтримати й Іванка! Самій мамі ніяк не впоратися, а разом у нас усе вийде!

ПІБ: Коробка Іван Євгенович

Дата народження: 19.04.2013

Діагноз: ДЦП, мікроцефалія

• Надходження
• Документи
• Коментарі