Історія Ані Грищук, можливо, видасться читачеві такою, яка нічим не виділяється з безлічі подібних: 11 лютого 2011 на світ з'явилася дівчинка з дуже складним і тяжким діагнозом - ДЦП. І з першого ж дня свого життя почала наполегливу боротьбу, як за здоров'я, так і саме життя.

Анечка - довгоочікуваний і єдина дитина в сім'ї, тому хвороба дочки для всіх стала справжнім ударом. Щоби зрозуміти стан батьків дитини з подібним діагнозом, потрібно прожити з ними кілька тижнів: походити на нескінченні обстеження, вислухати байдужі рекомендації лікарів, отримати жебрацьку пенсію на дитину, спробувати на ці копійки закупити всі необхідні препарати, та ще й відкласти на санаторне лікування малюка; мужньо доглядати за дівчинкою в надії на те, що вона зможе розвиватися як звичайні діти, а ще витримати косі погляди людей ...

Але це ніщо в порівнянні з маленькими успіхами в розвитку дочки: Анечка вже навчилася посміхатися, реагувати і розрізняти імена близьких. Все це, безумовно, є результатом комплексного лікування дівчинки, який складається зі щорічної реабілітації в санаторіях України, особливої дієти та медикаментозної підтримки.

На підставі генетичного діагнозу, Аню суворо обмежують у білках і жирах (не більше 13 г на добу), що виконати дуже складно, оскільки на ринку України низькобілкових продуктів немає. У той же час Ані просто необхідні на постійній основі рибофлавін, карніель, баклофен і гліцин. Також лікарі наполягають на проходженні реабілітації дівчинки в спеціалізованих санаторіях двічі на рік, що сім'я навряд чи може собі дозволити.

І, якщо санаторне відновлення можливо перенести на пару місяців, то відсутність медикаментозної підтримки може згубно позначитися на здоров'ї дівчинки. Цього допустити просто не можна! Для придбання вищезазначених медикаментів необхідно зібрати 1800 грн. Будь ласка, відгукніться на це прохання про допомогу!

• Надходження
• Документи
• Коментарі