Для люблячих один одного батьків очікування дитини - як очікування дива - світлий і радісний час. Сім'я Андрія і Христини Рудь до новини про вагітність також поставилися як до благословення. Але на 6 місяці УЗД показало, що їхнє життя після народження малюка буде не таким, як у інших - у дитинки діагностували вроджену аномалію розвитку правої нижньої кінцівки.

Вердикт лікарів звучав як вирок: "Ваша дитина буде все життя інвалідом і, якщо не вживати ніяких заходів, ніколи не зможе ходити". Про те, щоб відмовитися від кровиночки після народження, мови бути не могло - дитинка перша, планована і дуже бажана. І, після появи Сашка на світ, батьки рішуче стали боротися за його здоров'я і повноцінне життя.

Вроджена аномалія розвитку нижніх кінцівок - досить рідкісне захворювання, і лікувати його в Україні можуть далеко не всі медустанови. Надію на те, що Саша зможе самостійно ходити, дає Інститут патології хребта та суглобів імені проф. М. І. Ситенка АМН України. Приблизно раз на рік, до припинення росту організама, хлопчикові належить робити операції різної складності по подовженню кінцівки.

Успішний досвід проведення таких оперативних втручань у харківських лікарів є. От тільки всі витрати, пов'язані з їх проведенням, батьки самостійно покрити не можуть. Так, для першої операції, яка призначена на вересень, необхідна допомога в придбанні медикаментів, загальною вартістю 4 498 грн.

Прекрасно, коли батьки, бачачи, що їх дитина народилася особливою, не залишають її в біді одну. Сашковій сім'ї, як і йому самому, належить довга і болісна боротьба за право дитини бути як усі. Але ми віримо, що у них все вийде! Необхідно лише трохи їх підтримати. Зробити це можете і ви, перерахувавши посильну суму на ім'я малюка.

• Надходження
• Документи
• Коментарі

Еще никто не пожертвовал.
Стань первым

Пожертвовать