5 марта 2010 года родилась прекрасная девочка с редким именем Николь. До 2013 года ее жизнь протекала своим чередом, а позже ворвалось горе.

После прохождения обследования в г. Кривой Рог, мама Николь услышала редкий диагноз, поставленный дочери - синдром Шерешевского-Тернера (хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом). Также были выявлены расходящееся косоглазие, факоматоз, минимальная церебральная недостаточность, задержка речи.

Во второй половине мая Николь поставили на учет в Министерстве охраны здоровья Украины. Поскольку было выявлено большое отставание в физическом развитии малышки, врачами был назначен ежедневный прием препарата «Соматропин» в дозе 0,05 мг на 1 кг. В данное время доза препарата увеличена до 1 мг ежедневно, а его прием необходим до закрытия зон роста (у девочек это происходит в 16 лет). С увеличением веса меняется и доза препарата.

В районной поликлинике выписали рецепт на бесплатное получение препарата «Генотропин» в количестве 1 упаковки. Это единственная помощь от государства больному ребенку, которую получила семья Николь. На сегодняшний день стоимость этого препарата составляет до 2 600 грн.

Заработной платы папы Николь, сотрудника МВД Украины, не хватает семье для содержания двоих детей (мама в декрете по ходу за ребенком) и для полноценного лечения дочери. Малышке выписали пенсию в размере 1 180 грн, но ее не достаточно даже для одной упаковки необходимого лекарства. Полноценный ежемесячный курс лечения препаратом «Генотропин» составляет 13 800 – 15 600 грн, и принимать его необходимо долгие годы. Николь нельзя делать перерывы в лечении!

«Генотропин» оказывает сильное влияние на развитие девочки, результат хороший и заметен даже зрительно. Учитывая уже потерянное время, данный препарат жизненно необходим малышке.

Помогите Николь получить шанс стать здоровым и полноценным человеком!

• Надходження
• Документи
• Коментарі

Еще никто не пожертвовал.
Стань первым

Пожертвовать