Поделиться в соцсетях

 

Cбор открыт: 18.02.2019

Цель: оплата Томатис-терапии ( г. Днепр) в марте 2019

Нужно собрать: 15 000 грн.

Осталось собрать: 8 175 грн.

*Дополнительная комиссия банка 2,75% за платеж

Координатор

Виктория Белиба

zdorov@pomogaem.com.ua
+38 098 370 22 60

Тютюнник Анита

Оксана и Юрий со дня свадьбы мечтали о прибавлении в семье, и когда Оксана узнала, что ждет ребенка, радости не было конца. Первая попытка выносить и родить ребеночка оказалась неудачной, и все силы молодые родители приложили для сохранения второго малыша. Оксана по нескольку раз в месяц сдавала анализы, проходила УЗИ, делала все, что рекомендовали доктора.

И вот на 39 неделе на свет появилась долгожданная доченька Анита. Кроме небольшого недобора веса, все было в норме, даже по шкале Апгар поставили 8 баллов. Но очень скоро обнаружилось, что у Аниты нет сосательного рефлекса. Малютка начала быстро терять вес. Девочку перевели в реанимацию Центра матери и ребенка им. Руднева, где наладили зондовое кормление. Там новорожденная с мамой провели еще две недели.

После многочисленных обследований, так и не узнав ничего конкретного, мама с дочкой, наконец, вернулись домой. Провели несколько месяцев дома, но когда в положенный срок ребенок не начал держать голову, родители вновь обратились к врачам. Это было начало нового долгого и утомительного поиска диагноза. Где только не были Оксана с дочкой, и какие только анализы не сдавали – все напрасно. Врачи в один голос говорили: «Генетические нарушения, но какие, мы не знаем». В ответах из лабораторий значилось: «Патология не выявлена».

Хотя причину установить и не удавалось, у малышки констатировали мышечную гипотонию, задержку психического и речевого развития, частичную атрофию зрительных нервов. Единственное, что рекомендовали врачи, – проходить реабилитацию. И ждать: возможно, с возрастом удастся определить причину недуга. Так и жила молодая семья: от курса реабилитации до новых анализов.

И только спустя два года в Охматдите у Аниты обнаружили редкую разновидность хромосомной патологии. На сегодняшний день в Украине зарегистрирован только один такой случай, и это случай Аниты. Как лечить болезнь, и какие прогнозы могут быть, врачи не берутся утверждать. Сходятся в одном: поддерживающая терапия, реабилитация, ЛФК.

Сейчас Аните 3,5года. Старания родителей и врачей дали хорошие результаты: девочка пытается сидеть, ходит с поддержкой, любит рассматривать игрушки, интересуется ими. Для ребенка, который не умел вообще ничего, это огромные достижения.

Но для сохранения результатов курсы реабилитации должны быть регулярными. Недавно Оксана сАнитой вернулись из Киева, где прошли уже третий курс в Центре реабилитации детей с поражениями ЦНС. А в марте надо обязательно пройти курс Томатис- терапии, чтобы закрепить результат. Для этого нужно 15 000 грн. Все сбережения уже давно потрачены, тех денег, которые зарабатывает папа, хватает впритык. Оксана и Юрий обращаются к неравнодушным людям , и просят помочь их дочке пройти очередной необходимый для нее курс реабилитации.

ФИО: Тютюнник Анита Юрьевна

Дата рождения: 20.06.2015

Диагноз: несбалансированная хромосомная патология – интерстициальная делеция короткого плеча хромосомы 1 ( кариотип 46.XX.del 1p13.1, p13.2)

скачать шаблоны для dle 10.3Финансовый портал как заработать на forex

 
Дата Благотворитель Сумма, грн
20.03.2019 Неравнодушный 45,00
16.03.2019 Куценко Павло Юрійович 33,00
12.03.2019 Неравнодушный 900,00
12.03.2019 Неравнодушный 90,00
10.03.2019 Неравнодушный 180,00
09.03.2019 Неравнодушный 180,00
07.03.2019 Неравнодушный 90,00
06.03.2019 Неравнодушный 180,00
02.03.2019 Неравнодушный 45,00
28.02.2019 Куценко Павло Юрійович 43,00
28.02.2019 Неравнодушный 45,00
22.02.2019 Неравнодушный 45,00
21.02.2019 Aktёr 45,00
21.02.2019 Неравнодушный 135,00
21.02.2019 Неравнодушный 108,00
19.02.2019 Неравнодушный 4 050,00
18.02.2019 Неравнодушный 13,50
18.02.2019 Неравнодушный 90,00
Тютюнник Анита
Тютюнник Анита
Тютюнник Анита

© Благотворительный фонд «Помогаем» 2014 Автор в Google+