Зібрано

Саранович Вікторія

Все частіше наш фонд стикається з орфанними, тобто рідкісними захворюваннями. Найчастіше це хронічні хвороби, за яких для підтримки стану потрібен постійний прийом дорогих препаратів. Проблеми деток-«орфанників» цим не обмежуються. Про ці захворювання важко знайти інформацію, їх не завжди вміють лікувати в Україні, й добре, якщо вчасно розпізнають. А назва такого недуги для більшості людей – порожній звук, незрозумілий термін. Але допомоги хворі-невидимки потребують не менше, ніж діти з онкологією або ДЦП.

Вікуся Саранович народилася на 41 тижні вагітності. Не дивлячись на високий білірубін при народженні, крововилив у мозок, що відбувся тоді ж, Віка розвивалася нормально, хоча постійно спостерігалася в невролога.

Все змінилося в рік і 8 місяців, коли Вікусі зробили перше щеплення. Можливо, воно стало спусковим механізмом для вродженого порушення, що дрімало в організмі. Маленьку наче підмінили, вона стала тікати від мами, забиратися туди, звідки легко було впасти, часто кричала, безпричинно сміялася, перестала спати ночами ...

Мама з донькою обійшла всіх можливих лікарів у місті. Психіатр констатував органічний розлад особистості й поведінки з аутичними тенденціями. Причину цього виявили генетики: в харківському центрі у Віки діагностували гіпергомоцистеїнемію, порушення толерантності до глютену, лактозну недостатність, мікроелементоз. Через порушений обмін речовин в організмі накопичуються токсини, які і призводять до проблем поведінки.

Вікторії прописували безліч дорогих препаратів, і довгий час нічого не допомагало. Першимиліками, які спрацювали, став Кортексин. Другий важливий позитивний фактор –найсуворіша безглютеновая, казеїнова, лактозная дієта. На дієті Віка знаходиться вже півроку, за цей час нормалізувалися аналізи, дівчинка стала спокійнішою, відгукується на ім'я!

Зараз невролог рекомендуєВікторії спробувати Томатіс-терапію. Її можна пройти в Дніпрі, вартість 1 курсу – 4 500 грн, але курсів треба декілька. Є проблеми і з імунітетом: у дитини герпес 6 типу і вірус Епштейна-Барра. Імунолог призначив малій Біовен.

2 роки тому в сім'ї народилася ще одна дівчинка, Валерія. На жаль, у неї теж непереносимість лактози й глютену, їй теж потрібен суворий підбір продуктів. Але є надія, що проблем із психіатрією буде менше, оскільки дієту ввели раніше.

Ми відкриваємо збір для Віки на 3 курси Томатіс-терапії та курс біовен. Давайте допоможемо дівчинці впоратися з хворобою й активно розвиватися!

ПІБ: Сарановіч Вікторія Романівна

Дата народження: 24.10.2013

Діагноз:органічний розлад особистості йповедінки з аутичними тенденціями. Гіпергомоцистеїнемія, порушення толерантності до глютену, лактозна недостатність, мікроелементоз

Дата Благотворитель Сумма, грн
05.06.2019 Здоровья 32,94
01.05.2019 Куценко Павло Юрійович 32,40
13.04.2019 Куценко Павло Юрійович 36,00
30.03.2019 Куценко Павло Юрійович 31,00
16.03.2019 Куценко Павло Юрійович 33,00
28.02.2019 Куценко Павло Юрійович 32,00
16.02.2019 Куценко Павло Юрійович 33,00
31.01.2019 Куценко Павло Юрійович 30,00
17.01.2019 Куценко Павло Юрійович 31,00
09.01.2019 Виктор 100,00
29.12.2018 Куценко Павло Юрійович 30,00
15.12.2018 Куценко Павло Юрійович 27,00
30.11.2018 Куценко Павло Юрійович 30,00
17.11.2018 Куценко Павло Юрійович 26,00
31.10.2018 Куценко Павло Юрійович 25,00
18.10.2018 Куценко Павло Юрійович 25,00
29.09.2018 Куценко Павло Юрійович 26,00
18.09.2018 Куценко Павло Юрійович 29,00
31.08.2018 Куценко Павло Юрійович 29,00
17.08.2018 Куценко Павло Юрійович 30,00
22.07.2018 Куценко Павло Юрійович 26,00
04.07.2018 Куценко Павло Юрійович 26,00
19.06.2018 Бондаренко Любовь 48,62
16.06.2018 Дмитрий 97,25
15.06.2018 Куценко Павло Юрійович 60,00
15.06.2018 ) 97,25
15.06.2018 437,62
14.06.2018 48,62
14.06.2018 1 188,00
11.06.2018 Неравнодушные люди 100,00