Поделиться в соцсетях

 

Cбор открыт: 11.06.2018

Цель: приобретение медикаментов и оплата реабилитации в Томатис (Днепр)

Нужно собрать: 30 000 грн.

Осталось собрать: 27 923 грн.

*Дополнительная комиссия банка 2,75% за платеж

Координатор

Виктория Белиба

zdorov@pomogaem.com.ua
+38 098 370 22 60

Саранович Виктория

Все чаще наш фонд сталкивается с орфанными, то есть редкими заболеваниями. Чаще всего это хронические болезни, при которых для поддержания состояния требуется постоянный прием дорогостоящих препаратов. Проблемы деток-«орфанников» этим не ограничиваются. Об этих заболеваниях трудно найти информацию, их не всегда умеют лечить в Украине, и хорошо, если вовремя распознают. А название такого недуга для большинства людей – пустой звук, непонятный термин. Но в помощи больные-невидимки нуждаются не меньше, чем дети с онкологией или ДЦП.

Вика Саранович родилась на 41 неделе беременности. Несмотря на высокий билирубин при рождении, кровоизлияние в мозг, которое произошло тогда же, Вика развивалась нормально, хотя постоянно наблюдалась у невролога.

Все изменилось в год и 8 месяцев, когда Вике сделали первую прививку. Возможно, она стала спусковым механизмом для врожденного нарушения, дремавшего в организме. Малышку как будто подменили, она стала убегать от мамы, забираться туда, откуда легко было упасть, часто кричала, беспричинно смеялась, перестала спать ночами…

Мама с дочкой обошла всех возможных врачей в городе. Психиатр констатировал органическое расстройство личности и поведения с аутическими тенденциями. Причину этого нашли генетики: в харьковском центре у Вики диагностировали гипергомоцистеинемию, нарушение толерантности к глютену, лактозную недостаточность, микроэлементоз. Из-за нарушенного обмена веществ в организме накапливаются токсины, которые и приводят к проблемам поведения.

Вике прописывали множество препаратов, и долгое время ничего не помогало. Первым лекарством, которое сработало, стал Кортексин. Второй важный положительный фактор – строжайшая безглютеновая, казеиновая, лактозная диета. На диете Вика находится уже полгода, за это время нормализовались анализы, девочка стала намного спокойнее, отзывается на имя!

Сейчас невролог настоятельно рекомендует Вике попробовать Томатис-терапию. Ее можно пройти в Днепре, стоимость 1 курса – 4500 грн, но курсов нужно несколько. Есть проблемы и с иммунитетом: у малышки герпес 6 типа и вирус Эпштейна-Барра. Иммунолог назначил ей Биовен.

2 года назад в семье родилась еще одна малышка, Валерия. К сожалению, у нее тоже непереносимость лактозы и глютена, ей тоже нужен строгий подбор продуктов. Но есть надежда, что проблем с психиатрией будет меньше, поскольку диету ввели раньше.

Мы открываем сбор для Вики на 3 курса Томатис-терапии и курс Биовена. Давайте поможем девочке справиться с болезнью и активно развиваться!

ФИО: Саранович Виктория Романовна

Дата рождения: 24.10.2013

Диагноз:органическое расстройство личности и поведения с аутическими тенденциями. Гипергомоцистеинемия, нарушение толерантности к глютену, лактозную недостаточность, микроэлементоз

скачать шаблоны для dle 10.3Финансовый портал как заработать на forex

 
Дата Благотворитель Сумма, грн
19.06.2018 Бондаренко Любовь 48,62
16.06.2018 Дмитрий 97,25
15.06.2018 437,62
15.06.2018 ) 97,25
15.06.2018 Куценко Павло Юрійович 60,00
14.06.2018 1 188,00
14.06.2018 48,62
11.06.2018 Неравнодушные люди 100,00
Саранович Виктория
Саранович Виктория
Саранович Виктория
Саранович Виктория
Саранович Виктория

© Благотворительный фонд «Помогаем» 2014 Автор в Google+