Поделиться в соцсетях

 

Cбор открыт: 11.06.2018

Цель: приобретение медикаментов и оплата реабилитации в Томатис (Днепр)

Нужно собрать: 30 000 грн.

Осталось собрать: 27 757 грн.

*Дополнительная комиссия банка 2,75% за платеж

Координатор

Виктория Белиба

zdorov@pomogaem.com.ua
+38 098 370 22 60

Саранович Виктория

Все чаще наш фонд сталкивается с орфанными, то есть редкими заболеваниями. Чаще всего это хронические болезни, при которых для поддержания состояния требуется постоянный прием дорогостоящих препаратов. Проблемы деток-«орфанников» этим не ограничиваются. Об этих заболеваниях трудно найти информацию, их не всегда умеют лечить в Украине, и хорошо, если вовремя распознают. А название такого недуга для большинства людей – пустой звук, непонятный термин. Но в помощи больные-невидимки нуждаются не меньше, чем дети с онкологией или ДЦП.

Вика Саранович родилась на 41 неделе беременности. Несмотря на высокий билирубин при рождении, кровоизлияние в мозг, которое произошло тогда же, Вика развивалась нормально, хотя постоянно наблюдалась у невролога.

Все изменилось в год и 8 месяцев, когда Вике сделали первую прививку. Возможно, она стала спусковым механизмом для врожденного нарушения, дремавшего в организме. Малышку как будто подменили, она стала убегать от мамы, забираться туда, откуда легко было упасть, часто кричала, беспричинно смеялась, перестала спать ночами…

Мама с дочкой обошла всех возможных врачей в городе. Психиатр констатировал органическое расстройство личности и поведения с аутическими тенденциями. Причину этого нашли генетики: в харьковском центре у Вики диагностировали гипергомоцистеинемию, нарушение толерантности к глютену, лактозную недостаточность, микроэлементоз. Из-за нарушенного обмена веществ в организме накапливаются токсины, которые и приводят к проблемам поведения.

Вике прописывали множество препаратов, и долгое время ничего не помогало. Первым лекарством, которое сработало, стал Кортексин. Второй важный положительный фактор – строжайшая безглютеновая, казеиновая, лактозная диета. На диете Вика находится уже полгода, за это время нормализовались анализы, девочка стала намного спокойнее, отзывается на имя!

Сейчас невролог настоятельно рекомендует Вике попробовать Томатис-терапию. Ее можно пройти в Днепре, стоимость 1 курса – 4500 грн, но курсов нужно несколько. Есть проблемы и с иммунитетом: у малышки герпес 6 типа и вирус Эпштейна-Барра. Иммунолог назначил ей Биовен.

2 года назад в семье родилась еще одна малышка, Валерия. К сожалению, у нее тоже непереносимость лактозы и глютена, ей тоже нужен строгий подбор продуктов. Но есть надежда, что проблем с психиатрией будет меньше, поскольку диету ввели раньше.

Мы открываем сбор для Вики на 3 курса Томатис-терапии и курс Биовена. Давайте поможем девочке справиться с болезнью и активно развиваться!

ФИО: Саранович Виктория Романовна

Дата рождения: 24.10.2013

Диагноз:органическое расстройство личности и поведения с аутическими тенденциями. Гипергомоцистеинемия, нарушение толерантности к глютену, лактозную недостаточность, микроэлементоз

скачать шаблоны для dle 10.3Финансовый портал как заработать на forex

 
Дата Благотворитель Сумма, грн
29.09.2018 Куценко Павло Юрійович 26,00
18.09.2018 Куценко Павло Юрійович 29,00
31.08.2018 Куценко Павло Юрійович 29,00
17.08.2018 Куценко Павло Юрійович 30,00
22.07.2018 Куценко Павло Юрійович 26,00
04.07.2018 Куценко Павло Юрійович 26,00
19.06.2018 Бондаренко Любовь 48,62
16.06.2018 Дмитрий 97,25
15.06.2018 437,62
15.06.2018 ) 97,25
15.06.2018 Куценко Павло Юрійович 60,00
14.06.2018 1 188,00
14.06.2018 48,62
11.06.2018 Неравнодушные люди 100,00
Саранович Виктория
Саранович Виктория
Саранович Виктория
Саранович Виктория
Саранович Виктория

© Благотворительный фонд «Помогаем» 2014 Автор в Google+