Белый Матвей ОЛЛ

Родители Матвейки очень тяжело принимали решение, рассказывать ли о том, что малыш усыновлен, но все-таки решились. Поэтому когда папа прислал нам эту историю, мы не могли не опубликовать ее. Она выстрадана двумя любящими сердцами.

Для тех, кто не любит длинных рассказов, напишем кратко.Стать родителями супруги пытались много лет, в конце концов пришли к мысли об усыновлении. Помогали новорожденным «отказным» двойняшкам, прикипели к ним душой. Но социальные службы приняли решение не в их пользу.

Долго переживали эту ситуацию, наконец, усыновили мальчишечку. Радости супругов не было предела, но длилась она 4 месяца. А потом анализ крови вынес приговор: лейкоз. Редкая форма лейкоза, спасти ребенка может только трансплантация костного мозга. Поскольку родственную делать невозможно, пересадку будут делать в Беларуси. Цена жизни такого любимого и такого долгожданного ребенка – 150 000 долларов.

А теперь письмо папы.

«А давай уедем куда-нибудь. Снимем небольшой домик на пару недель, когда ты пойдешь в отпуск», – мечтательно сказала мне жена. В конце лета у нее обостряется аллергия. Я подумал о Закарпатье, но нашему малышу перемена климата вряд ли пошла бы на пользу. Впочем был май, и до отпуска оставалось еще много времени на раздумья.

Прошло чуть больше месяца с момента того разговора. Мы всей семьей находимся в Республике Беларусь. Катя, моя жена, с сыночком Матвеем лежит в палате Республиканскогоцентра детской онкологии. А я снимаю комнату в одном из домиков временного пребывания для родных пациентов клиники.

Давно слышанные истории об онкологии пугали. А сейчас, глядя на мам и пап, прогуливающихся по коридору отделения с капельницами и инфузоматами, видишь, что жизнь продолжается. Нам предстоит вписать свою историю борьбы за жизнь в книгу по гематологии.

На днях мне вспомнился тот недавний разговор с женой о том, чтобы уехать подальше из дома, хотя бы на короткое время. Мысли материальны. Здесь нет амброзии, и у супруги не будет аллергии. Вот только находиться здесь мы будем долго. Идет лечение рака крови у нашего малыша.

Появления Матвейки мы ждали долгих четырнадцать лет. Испробовали разное. Мы посетили многие клиники в Днепре и в Киеве. Пришли к вере. Ездили в паломнические поездки, молились. Время шло, а ребеночка не было. Катя еще дважды стала крестной матерью новорожденных и участвовала в их жизни. Одна из этих крестниц уже пошла в школу, а другая – в детский сад. Мне исполнилось 46 лет, а Кате – 40. И мы решили усыновить новорожденного ребеночка.

Этот путь оказался довольно тернистым. Получив статус претендентов на усыновление, мы нашли в другом городе новорожденных двойняшек. Но внезапно образовавшаяся перед нами очередь решила этот вариант не в нашу пользу. Мы долго приходили в себя, потому что успели прикоснуться к судьбе тех мальчика и девочки. От социальных служб предложений не было. Пошел второй год в поиске ребенка.

И вот, наконец-то – есть мальчик! Его оставили в родильном доме. Оформили опеку над ним и поскорее забрали двухмесячного малыша домой. Тут же подали заявление в суд на усыновление. К концу февраля этого года все формальности были улажены и мы стали родителями долгожданного Матвейчика, которому исполнилось на тот момент почти пять месяцев.

Через месяц у сына появился первый зубик. А за неделю до этого Катя заметила на его щечке маленькую синенькую точечку. Мы предположили, что сын придавил щеку игрушкой, других причин беспокоиться не было. Матвейка хорошо рос и развивался, быстро набирал вес. По воскресеньям мы причащали малыша. Матвей был самым маленьким прихожанином на ночной Пасхальной литургии в Свято-Николаевском храме нашего района.

Стали прорезываться другие зубки, последние – болезненно. Появилась температура, покраснело горлышко. Лечили простуду и облегчали зубную боль. А через время на изгибах ручек и ножек появились точечные синячки. Мы сделали анализ крови, и врач немедленно госпитализировала нас в областную больнцу. Диагноз поверг нас в шок – острый лимфобластный лейкоз. Необходима трансплантация костного мозга, которую не делают в Украине.

Благодаря помощи сотен людей мы смогли частично оплатить начало лечения в беларусском Центре. Здесь нам изменили диагноз – билинейный лейкоз. Сделать ТКМ нужно через 3 месяца, а пока – проходить химиотерапию.

Мы верим в выздоровление нашего сыночка Матвея и в то, что соберем необходимую сумму. Мы знаем, что мысли материальны, а мечты сбываются! А Матвеюшка наш сильный и борется за свою жизнь, но ему требуется немедленная поддержка неравнодушных! Пожалуйста, помогите нашему малышу выжить!»

Upd: 116 000 долларов за ТКМ оплатило МОЗ в январе 2018 года. Мы продолжаем сбор на текущую терапию для ребенка.

Обновление информации смотрите в комментариях.

ФИО: Белый Матвей Евгеньевич

Дата рождения: 23.09.2016

Диагноз: острый билинейный лейкоз